genética

Crean el primer mapa de la "máquina" molecular que edita más del 90 % de los genes humanos

Un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona (noreste de España) elaboró el primer mapa del espliceosoma humano, la “máquina” molecular más compleja e intrincada dentro de cada célula, que edita más de 90 % de los genes humanos.

La mejora genética existe desde hace tiempo, no son hormonas.

Mitos del uso de hormonas en aves

Investigadores hallan vínculos entre variante genética y obesidad

La herencia genética influye en el tipo de cáncer de mama y en su pronóstico, según una investigación de Stanford Medicine que analiza miles de tumores y que cuestiona el dogma de que la mayoría de estos cánceres surgen como resultado de mutaciones aleatorias que se acumulan a lo largo de la vida.

Los cánceres de mama, un estudio cuestiona el dogma sobre cómo se originan

Los tensiómetros de muñeca son útiles para medir la presión arterial en casa.

Descubren más de cien nuevas regiones genómicas relacionadas con la presión arterial

Células del cuerpo humano bajo un microscopio

Descubren la causa de una rara enfermedad genética, hallazgo clave para futuras terapias

Los secretos detrás de los gatos calicó: más allá de una simple coloración

La coloración calicó no se asocia a una raza específica de gatos, sino a un peculiar patrón de colores en su pelaje, caracterizado principalmente por la combinación de blanco, negro y naranja, aunque estas tonalidades pueden variar ligeramente. A pesar de que esta particularidad se puede encontrar en distintas razas, es un hecho sorprendente que casi la totalidad de estos felinos, específicamente el 99.9%, son hembras.

El desarrollo de aterosclerosis exacerbada en la aorta de ratones progeroides (imagen superior) se previene al eliminar progerina en las células de músculo liso vascular (imagen inferior). Imagen facilitada por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).

Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

MADRID. Un equipo internacional de investigadores españoles ha logrado identificar las células clave para prevenir la aterosclerosis en las personas que sufren el síndrome de progeria, una enfermedad muy rara que provoca el envejecimiento prematuro y acelerado de quienes la padecen.

Descubren que un gen implicado en el alzhéimer está asociado también a la aterosclerosis

Una variante genética que está considerada como el factor de riesgo más potente para desarrollar la enfermedad del alzhéimer de inicio tardío está también asociada con un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis subclínica (asintomática).

Hallan 103 genes alterados que causan enfermedades hereditarias y elevan riesgo de cáncer

MADRID. Un equipo de investigadores del español Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto 103 genes con alteraciones, que causan enfermedades hereditarias y que, a la vez, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer.

EMA recomienda autorizar en UE primera terapia de edición genética para dos enfermedades

LA HAYA La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este viernes conceder una licencia europea condicional para Casgevy, un fármaco de terapia avanzada para la anemia de células falciformes y la beta talasemia, que sería el primer tratamiento disponible basado en una tecnología de edición genética.