esclerosis múltiple

La asociación de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes (Apemed) emitió un comunicado en el que expresan su preocupación por las publicaciones periodísticas y la intención del Instituto de Previsión Social (IPS) de promover el uso de medicamentos biosimilares en lugar de medicamentos biológicos, originales, basado en criterios no médicos.

Pacientes con esclerosis múltiple podrán acceder con mayor rapidez a un medicamento clave contra la enfermedad, ya que la medicación será producida ahora fuera de América del Norte. Una farmacéutica hispanoalemán explica cómo se aplicará el tratamiento. Entre tanto, la OMS actualizó la lista de la medicina que deben tener los hospitales públicos.

Se desconocen las condicionantes que expliquen por qué afecta a personas de diferentes edades, sexo, o con enfermedades preexistentes. Numerosos mitos rodean a su aparición: estrés, tensión nerviosa, soplo de viento y tantos otros pero ninguno tiene evidencia médica que lo pruebe.

Cada 30 de mayo se recuerda el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica autoinmune que afecta el sistema nervioso central: cerebro y médula espinal. Maggie Leri, diseñadora gráfica de profesión, deportista, madre y coach, nos cuenta cómo es vivir con esclerosis múltiple y asegura que su diagnóstico le ayudó a creer en sí misma.

La falta de neurólogos y de aparatos de resonancia magnética en el sistema público de salud, dificultan la detección temprana de la esclerosis múltiple, una enfermedad del sistema nervioso central, que afecta la calidad de vida de cientos de personas en el país. Cuanto más lejos de Asunción y Central, más difícil se hace tratar esta condición que en la medida que avanza, deja secuelas irreparables, pero con la cual se puede convivir normalmente si se trata a tiempo, explica la neuróloga Verónica Fleitas.