enfermedades raras y poco relevantes

Pacientes con enfermedades raras y poco comunes, deben deambular por el Instituto de Previsión Social (IPS) para conseguir medicamentos mayormente no hay, critican.

IPS: pacientes con enfermedades raras deben realizar millonarios gastos por falta de medicamentos

La falta crónica de medicamentos en el Instituto de Previsión Social (IPS) para tratar enfermedades raras como esclerosis múltiple, miastenia gravis, lupus, angioma hereditario y otras, obliga a los asegurados a realizar millonarios gastos de bolsillo, denuncian. Los fármacos de dudosa procedencia, entregados por el seguro social, también son motivo de críticas.