19 de diciembre de 2024
antiviral lagevrio molnupiravir
EMA evalúa licencia europea para el antiviral molnupiravir para la covid-19
LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) presentada hoy por los desarrolladores del antiviral Lagevrio (molnupiravir), un fármaco oral para tratar la covid-19 en pacientes adultos.