Elizabeth, una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), ya recibió la medicina Risdiplam, droga que se le fuera negada, según denuncia de los padres. El Ministerio de Salud aclaró que en la fecha la menor ya recibió el fármaco mientras espera otra costosa droga, Zolgensma, prometida por la cartera sanitaria.
El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a 23 niños, niñas y adolescentes.
Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar esta condición genética a 23 niños. Si incumple, se presentará una denuncia penal contra la cartera sanitaria ante el Ministerio Público.
Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.
El juez en lo civil y comercial Arnaldo Martínez Rozzano ordenó al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a los 23 niños. La medida se dispuso como medida de urgencia en el amparo radicado a favor de los pacientes, para poder acceder a la medicación.
Los padres de 23 niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) presentaron un amparo contra el Ministerio de Salud y Bienestar Social para poder acceder a un medicamento fundamental para su tratamiento. El recurso fue derivado al juzgado en lo civil y comercial del segundo turno, a cargo del Dr. Arnaldo Martínez Rozzano.