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Paraguay cuenta con tres casos diagnosticados de la enfermedad, detalló el doctor Marcelo Barrios, especialista en nefrología. El beneficiado es Juan Carlos Villalba, procedente de Ciudad del Este.
El procedimiento duró casi ocho horas y se llevó a cabo en la Sala de Infusión del Servicio de Nefrología de Adultos. El doctor Barrios detalló que el tratamiento no es nuevo, pero para nuestro país es novedoso, porque es la primera vez que se trata a un paciente diagnosticado.
Fabry es una mutación, un trastorno genético, ligado al cromosoma X, y corresponde al grupo de las enfermedades lisosomales o de depósitos, explicó el médico. El defecto hace que no se pueda producir la enzima alfa galactosidasa A, necesaria para eliminar sustancias tóxicas del organismo, como la grasa, por lo que éstas se acumulan en el cuerpo, especialmente en el sistema nervioso central, el corazón y el riñón, causando daños irreversibles a estos órganos.
El paciente debe recibir el tratamiento cada 15 días. Los días previos y posteriores lleva una vida normal, señaló el profesional.