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Preocupados por la falta de conocimientos y los prejuicios que se tienen en torno a los pies bot (también conocido como pie equino varo) familiares de chicos que tienen este defecto de nacimiento realizarán un evento el próximo 16 de diciembre desde las 11:00 en el Jardín Botánico. El objetivo de este encuentro es concienciar sobre esta condición y compartir en familia un tiempo de integración y distensión.
La actividad es organizada por Piecitos Guerreros Paraguay, un grupo de padres comprometidos con la causa, que buscan informar sobre la afección y sus implicancias a fin de derribar los prejuicios en torno a la misma.
A través de su página en la red social Facebook brindan información, presentan datos de utilidad y cuentan historias de vida con el propósito de establecerse como un canal de ayuda a las familias que lo necesiten.
Es una deformidad congénita que afecta los huesos, músculos, tendones y vasos sanguíneos de los pies. Esta condición puede detectarse durante el embarazo a través de las ecografías y en algunos casos recién cuando nace el bebé. Puede darse en uno o ambos pies y las principal característica es que el talón apunta hacia abajo mientras que la delantera gira hacia adentro.
Los afectados pueden seguir un tratamiento conocido como método de Ponseti, el que consiste en la utilización de yesos, una cirugía de los tendones y el posterior uso de férulas Dennis Brown. Este tratamiento se inicia por lo general cuando el bebé tiene una o dos semanas de vida y si es realizado correctamente puede restablecer la posición de los pies en un 100% y permitir que los niños crezcan casi sin secuelas y con la posibilidad de llevar una vida normal.
En el país existen especialistas que trabajan con las familias para detectar y tratar la enfermedad tanto en el sector público como en el privado.