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En contacto con Canal 100, Rocío Brítez, asesora jurídica del Ministerio de Salud, señaló que el informe final, luego de las revisiones, confirma que los fármacos con inconvenientes son únicamente los elaborados por Indufar.
El análisis, elaborado con apoyo de la Universidad Nacional de Asunción (UNA) y otros laboratorios, fue encargado por la cartera de Estado, a fin de despejar dudas sobre las demás firmas de la industria farmacéutica.
En base a este documento se inició ayer un sumario en la planta de Indufar CISA, ubicada en Fernando de la Mora.
La empresa fue la única que importó dextrometorfano contaminado, procedente de la India, pese a que la OMS había lanzado una alerta a principios de año.
De esta manera, Brítez aclaró que los demás laboratorios del sector no tienen restricción
“Los otros laboratorios no tuvieron problema alguno, según los análisis que se hicieron”, refirió.
Además de la intervención en Indufar, igualmente se instruyó similar medida en la Dirección de Vigilancia Sanitaria, que debió haber realizado los controles al laboratorio.
Suman 38 los casos de intoxicados por dextrometorfano contaminado, de los cuales tres corresponden a pacientes aún internados en terapia intensiva.