IPS: seis asociaciones se unen para repudiar amedrentamiento a pacientes crónicos

El reciente comunicado del Instituto de Previsión Social (IPS), que desmiente a los pacientes oncológicos que reclaman el déficit de medicamentos, causó la indignación de diversas asociaciones de pacientes crónicos. Las declaraciones realizadas por la previsional fueron calificadas como inhumanas y de amedrentamiento. Mientras, Vicente Bataglia, presidente del IPS, se toma un descanso por Marruecos.

Vicente Bataglia, presidente del IPS, aparece en una sola imagen de las más de 1.700 compartidas por los organizadores del Foro Mundial de la Seguridad Social, evento realizado en Marruecos.
Vicente Bataglia, presidente del IPS, aparece en una sola imagen de las más de 1.700 compartidas por los organizadores del Foro Mundial de la Seguridad Social, evento realizado en Marruecos.gentileza

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La falta de fármacos es una denuncia regular realizada por los asegurados del Instituto de Previsión Social (IPS), que claman a diario la falta de provisión de incontables drogas, algunas de elevadísimo costo, imposibles de pagar por el paciente o sus familias.

En un intento por disimular la crisis de la previsional, el IPS emitió un comunicado en el cual desmintió las afirmaciones realizadas por Gloria Villasanti en su carácter de presidenta de la Asociación de Pacientes Oncológicos. Ella dijo que hay pacientes que fallecen esperando las medicinas que el instituto debió aportar. Cansados de no recibir respuesta, los pacientes se manifestaron el miércoles último, frente al Hospital Central.

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Las declaraciones realizadas por el IPS en un comunicado en que incluso asegura que la previsional ofrece “los mayores beneficios y tratamientos en el área hemato-oncológico en el país, que no cubre ningún otro seguro”, fueron repudiadas por seis asociaciones que nuclean a pacientes crónicos.

El documento, socializado el jueves por el IPS, fue calificado de “desatinado y vergonzoso” por la Asociación de Mujeres Contra el Cáncer de Mama, Asociación de Pacientes Trasplantados, Asociación de Pacientes con Lupus, Asociación de Pacientes con Miastenia Gravis y la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras y Poco Relevantes.

Seis asociaciones de pacientes crónicos emitieron un comunicado en donde brinda apoyo a la Asociación de Pacientes Oncológicos del IPS y califican el comunicado emitido por el IPS de "desatinado y vergonzoso".
Seis asociaciones de pacientes crónicos emitieron un comunicado en donde brinda apoyo a la Asociación de Pacientes Oncológicos del IPS y califican el comunicado emitido por el IPS de "desatinado y vergonzoso".

IPS intenta amedrentar, dicen asegurados

“Repudiamos este sistema de amedrentamiento del IPS. Sacar un comunicado así es amedrentar a los activistas de salud, que luchamos por el bien común de todos nuestros compañeros aún cargando nosotros nuestra propia mochila”, expresó a ABC, Vanesa Florentín, presidenta de la Asociación de Pacientes con Miastenia Gravis de Paraguay.

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“Lo del IPS raya totalmente la falta de humanidad. El comunicado es descabellado, una equivocación grave. Deben pedir disculpas a todos los pacientes crónicos que deambulamos por el IPS pidiendo medicación”, lamentó Florentín, quien también reclamó la falta de fármacos.

Elevados gastos de bolsillo, denuncian pacientes trasplantados

Pedro Cáceres, presidente de la Asociación de Pacientes Trasplantados, también brindó su apoyo a los pacientes oncológicos y confirmó que la falta de medicamentos en el IPS es crónica.

“No estamos teniendo, hace mucho tiempo ya, medicinas como losartán, tamsulosina, atorvastatina. Hay mucha falencia de medicamentos; todos caros”, reclamó.

Comunicado emitido por el Instituto de Previsión Social desmintiendo las declaraciones realizadas por Gloria Villasanti, presidenta de la Asociación de Pacientes Oncológicos del IPS.
Comunicado emitido por el Instituto de Previsión Social desmintiendo las declaraciones realizadas por Gloria Villasanti, presidenta de la Asociación de Pacientes Oncológicos del IPS.

Según indicó Cáceres, un paciente trasplantando gasta mensualmente, como mínimo, alrededor de G. 700 mil por fármacos que el IPS debería proveer pero no tiene.

La triste realidad de los pacientes crónicos del IPS

Por su parte, Benicia Albrecht, presidenta de la Asociación de Pacientes con Lupus de Paraguay, dijo a ABC que es un muy triste la realidad de los pacientes crónicos.

Según comentó, los pacientes con lupus también hacen uso de diverso fármacos oncológicos, por lo que apoyan los reclamos realizados por los pacientes con cáncer.

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“No tenemos todos los medicamentos que precisamos. Todos los pacientes con patologías crónicas no estamos recibiendo medicamentos como corresponde desde la previsional. Es terrible la situación. No tenemos más opción que reclamar y estar manifestándonos para recibir respuesta”, lamentó.

Manifestación  de pacientes oncológicos. Imagen de Archivo.
La Asociación de Pacientes Oncológicos del IPS, se manifestó el miércoles último en la explanada del Hospital Central para denunciar la carencia de diversas medicinas contra el cáncer.

Del mismo modo, Lira Giménez, representante de la Asociación de Mujeres Contra el Cáncer de Mama, criticó la falta de empatía de las autoridades de la previsional, que pese a conocer bien las falencias del ente, deciden mirar para otro lado y emitir comunicados para desmentir una realidad conocida por todos.

¿Bataglia de turista por Marruecos?

Mientras los asegurados de la previsional claman con desesperación por sus medicinas y una mejor atención médica del seguro social, Vicente Bataglia, presidente del Consejo de Administración del IPS, se toma un descanso en Marruecos.

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Según comunicó el ente en sus redes sociales, Bataglia viajó hasta el país africano para participar del Foro Mundial de la Seguridad Social, desarrollado del 24 al 28 de octubre.

No obstante, el presidente del IPS aparece en una sola imagen de las 1.765 fotos compartidas hasta ayer por los organizadores del evento, que duró cuatro días.

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