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A través de una publicación en las redes sociales, el Ministerio de Salud informó que mañana jueves en horas de la mañana se reunirán con Paola Giménez, mamá de Bianca, la nena con fibrosis quística que espera el registro sanitario y la compra de un medicamento para su tratamiento médico.
“En seguimiento a la asistencia que brinda el @msaludpy a la niña Bianca, quien padece fibrosis quística, autoridades ministeriales recibirán a la madre, a las 07:30, en la sede del MSPBS, este jueves 9 de septiembre”, anunció la cartera sanitaria en Twitter.
La reunión pautada por la regencia sanitaria y la familia de Bianca se da luego de que esta tarde se viralizada un vídeo en el que, entre lágrimas, suplicó a las autoridades sanitarias el registro sanitario de la medicina que podrá ayudarla a mejorar su calidad de vida.
La mamá de la nena indicó que desde el año pasado solicitan los trámites para que el fármaco sea registrado para su comercialización en el país, pero por la pandemia las gestiones quedaron pausadas.
Igualmente, señaló que si el Ministerio de Salud no tiene la capacidad de costear el medicamento, hará una campaña para recaudar fondos y comprarlo.
Sobre el tema, la titular de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), María Antonieta Gamarra, comentó que aún no existen pedidos del laboratorio productor ni el importador para el registro sanitario del fármaco en cuestión y que están atentos a las novedades provenientes desde Argentina sobre el avance del desarrollo del mismo.
Bianca tiene 13 años y actualmente recibe asistencia por su padecimiento en el Hospital Niños de Acosta Ñu.
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