Comisión de DD.HH. de Diputados urge a Salud solucionar caso Bianca

La Comisión de Derechos Humanos de la Cámara Baja emitió un comunicado instando al Ministerio de Salud a resolver los inconvenientes que se suscitan en torno al caso de la pequeña Bianca, la niña que sufre de atrofia medular espinal (AME) y que requiere un tratamiento con el costoso medicamento denominado Zolgensma. Recordaron que la Constitución garantiza el derecho a la vida.

Tania Maíz y José María Patiño, padres de la niña Bianca, quien sufre de AME, se encadenaron frente al Ministerio de Salud, en Asunción.
Tania Maíz y José María Patiño, padres de la niña Bianca, quien sufre de AME, se encadenaron frente al Ministerio de Salud, en Asunción.Gustavo Machado

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La Comisión de DD.HH. de la mencionada Cámara expresó su “preocupación por la falta de definición por parte del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, respecto al otorgamiento del permiso correspondiente, para la compra del medicamento” y agregan que entendiendo los procesos administrativos y “sin poner en tela de juicio el dictamen científico de la Comisión Nacional de Bioética-CONABEPy”, afirman que el “mayor testimonio ético que existe es el de preservar la vida humana”.

Agregan que “la falta de definición por parte del MSPyBS, no se compadece con la delicada situación de salud de la niña” y recordaron la obligación constitucional de precautelar la vida.

Actualmente existe un documento firmado por el Ministerio de Salud donde se compromete a arbitrar los mecanismos para conseguir el medicamento y suministrarlo a la niña; sin embargo familiares mantienen una manifestación frente a la sede ministerial, exigiendo completar lo que falta del dinero para poder adquirir el medicamento Zolgensma.

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