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El Ministerio de Salud y Bienestar Social emitió un comunicado en la fecha a través del cual la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria anunció que se están realizando las investigaciones correspondientes en torno a los casos extraoficiales supuestamente asociados al ondansetrón, que hacen referencia a dos muertes y un estado de coma.
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En ese contexto, recuerdan a los profesionales de la salud tener precaución y prestar atención a las advertencias para el uso del fármaco, así como también comunicar a dicha dependencia toda sospecha de reacción adversa causada por medicamentos. Para el efecto, subraya la existencia de una ficha de notificación en la página web de la Dirección de Vigilancia.
Al respecto, habló en comunicación con ABC FM 98.5 el doctor José Cardozo, jefe del Departamento de Fármacos y Vigilancia de la estatal. Comentó que se constituyeron en el lugar para tener más datos, identificaron el medicamento que se le suministró a la paciente y cuántas unidades del producto llegaron al lugar.
En ese punto, señaló, por ejemplo, que al Hospital San Pablo llegaron 1.000 unidades de ese medicamento, de las cuales ya se suministraron más de 800 ampollas. “Si el medicamento causaba daño ya hubiésemos tenido 800 y algo más de casos. Entonces, lo que hace suponer es que había una predisposición genética o de hipersensibilidad o alguna otra patología de base que pudo haber influido para que el uso del medicamento en esa persona le haya causado ese efecto”, enfatizó.
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“Por eso insistimos en que se tengan en cuenta las precauciones, las advertencias, las posibles interacciones entre el uso de un fármaco con otro u otros fármacos, porque a veces hay una polimedicación”, agregó.
Confirmó que sí hay otras alternativas al medicamento citado, pero que eso ya queda a disposición del médico tratante, que es quien hace el diagnóstico y decide qué fármaco es más conveniente aplicar al paciente.