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Habitualmente el Paracetamol es indicado por los médicos para tratar cuadros febriles, cefaleas, dolores musculares y síntomas de cuadros gripales.
La gerente de la Dirección Técnica de Indufar, farmacéutica Cynthia Romero, explica que la “bioequivalencia significa que el principio activo idéntico de dos medicamentos tiene la misma velocidad y grado de absorción, y que alcanzan concentraciones estadísticamente similares en el organismo. Una cualidad que demuestra que un medicamento es equivalente en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente respecto a un medicamento de referencia líder a nivel mundial, el cual ha demostrado con una serie de estudios preclínicos y clínicos todos estos parámetros mencionados”.
Añade la profesional que para el estudio de bioequivalencia del Z-mol 500 mg comprimidos, el medicamento de referencia autorizado por Dinavisa para dicho estudio fue el Panadol de laboratorios GlaxoSmithKline (GSK).
Además, detalla que los resultados obtenidos demostraron que el Z-mol 500 mg comprimidos es equivalente con el medicamento de referencia, Panadol Comprimidos de GSK, en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente, por lo tanto se consideran intercambiables (bioequivalentes).
Acerca de qué implica la bioequivalencia en los medicamentos, Romero indica que “la bioequivalencia asegura que los pacientes puedan acceder a opciones terapéuticas certificadas y confiables. Esto es clave para garantizar igualdad en los resultados clínicos entre el medicamento innovador o de referencia (Panadol) y su equivalente (Z-mol 500 mg)”.
Para quienes padecieron dengue, saben que los síntomas de fiebre y dolores corporales son intensos, por eso es de suma importancia un medicamento efectivo y supereficaz como lo es el Paracetamol (Z-mol 500 mg); que además es la única molécula indicada para los síntomas de esta enfermedad.
Destaca Romero que es importante que las dosis de consumo de cualquier medicamento esté bajo supervisión de un profesional médico.