Cargando...
Por 12 años, Norma Albospino de Russo padeció de fatiga crónica, fiebre, artritis, migrañas, dolor corporal intenso, náuseas, vértigo, pérdida de memoria y parálisis facial, entre otros síntomas, hasta que los médicos identificaron que contrajo la bacteria Borrelia burgdorferi, transmisora de la enfermedad de Lyme.
El Centro de Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) asegura que la enfermedad de Lyme se erradica con tratamientos con antibióticos de máximo 28 días y no la considera una enfermedad crónica. Los síntomas que persisten en los pacientes, según el CDC, no se deben a la bacteria causante de Lyme y son considerados “trastornos psicológicos”. La mayoría de los médicos en el mundo sigue esta directriz.
Del otro lado se encuentran los pacientes como Albospino respaldados por la Sociedad Internacional de Lyme y Enfermedades Asociadas (ILADS, por sus siglas en inglés), que asegura que la enfermedad de Lyme es una de las crónicas y que resiste los tratamientos más agresivos.
“La guía del IDSA no está a la altura de las necesidades para el diagnóstico y tratamiento de las personas con la enfermedad crónica de Lyme”, sostiene un reporte de la organización.
Como activista reconocida de la Alianza de Enfermedades Transmitidas por Garrapatas (TBDA, por sus siglas en inglés), Albospino es el testimonio viviente que respalda la teoría. Lyme, sostiene, debe ser considerado como un “gran imitador” de otras enfermedades, enmascarado detrás de diagnósticos de esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas, así como la artritis, fatiga crónica, autismo, hipocondría, por mencionar algunas. “Queremos que se reconozca como una enfermedad crónica”, aseguró.