Investigan si la muerte de una niña de 4 años fue a causa de dextrometorfan

Una niña de cuatro años de edad falleció el pasado 17 de setiembre, en Concepción, a consecuencia de un paro cardiorrespiratorio, luego de que le diagnosticaran una infección general. El Ministerio de Salud investiga si la muerte se relaciona con el hecho de que un día antes consumiera un medicamento con dextrometorfan.

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BELÉN, departamento de Concepción (Aldo Rojas Cardozo, corresponsal).La chiquita se llamaba Diana Giselle Vera. La madre de la menor la medicó con un jarabe (Mentovick NF) un día antes de su muerte, porque presentaba síntomas de gripe. Más tarde la trasladaron a varios centros asistenciales de la zona porque estaba débil y solo quería dormir.

El día en que se produjo el deceso, la niña se encontraba lánguida, por lo cual fue remitida a un centro asistencial. En los servicios básicos de salud los médicos le dieron otro medicamento, y como no mejoraba fue trasladada al Hospital de IPS de Concepción, donde le ordenaron cuatro análisis. Así se determinó que padecía de una infección general. Camino a Asunción, la niña falleció.

Actualmente, el caso se encuentra en investigación. El equipo de Vigilancia de la Salud se encuentra realizando los estudios correspondientes.

Hasta la fecha se registraron un total de 42 casos sospechosos de intoxicación con dextrometorfan. De estos, 32 se han confirmado, cinco se descartaron y hay en estudio otros 5 casos.

Los casos confirmados proceden de Alto Paraná (2), Amambay (10), Capital (5), Central (7), Cordillera (1), San Pedro (3), Ñeembucú (1) y Caaguazú (3).

Hasta ayer se encontraban hospitalizados cinco pacientes intoxicados: dos en cuidados intensivos y tres en sala.

Se notificaron también casos sospechosos en las últimas 24 horas, según informó la directora de Vigilancia de la Salud, Dra. Águeda Cabello.

Muestras

Ayer, responsables de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública realizaron una segunda toma de muestra de la materia prima “dextrometorfan HBr” del laboratorio Indufar CISA, la cual será remitida al laboratorio de la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) de la Argentina.

“Es a los efectos de realizar un cruce de resultados”, explicó el químico-farmacéutico José Cardozo, encargado de Farmacovigilancia de la Vigilancia Sanitaria. Los resultados se tendrían, aproximadamente, en dos semanas.

El principio activo tóxico fue adquirido de un laboratorio de la India.

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