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La directora de Dinavisa, Dra. María Auxiliadora Vargas, informó que durante la intervención realizada en el laboratorio Indufar se encontraron suficientes evidencias de que existen falencias en el proceso de control de calidad. Esto motivó el retiro de certificado de buenas prácticas, como parte del proceso de investigación.
“La investigación sigue y si se detectan más irregularidades, el laboratorio podría ser clausurado”, explicó.
El viernes se dio a conocer el resultado de la autopsia a la que fue sometida Diana Gisselle Vera (4). Se confirmó que su muerte fue a consecuencia del consumo del medicamento con el principio activo dextrometorfan. El forense de la fiscalía, Dr. Pablo Lemir, explicó que se trata de la primera muerte confirmada laboratorialmente por el consumo de este medicamento, que ya fue sacado de circulación por disposición del Ministerio de Salud.
La autopsia se realizó hace dos meses. Señaló que se demoró debido a que tuvieron que traer insumos de Estados Unidos para continuar con el proceso de análisis de los elementos que fueron tomados para el efecto.
En setiembre pasado Diana Giselle, de San Felipe, distrito de Belén (Concepción), falleció en San Pedro a consecuencia de una infección generalizada que padecía. La niña consumió antes de su muerte Mentovick Jarabe.
Por su parte, un vocero de la empresa informó que la directiva del laboratorio está analizando las acciones a tomar. La fábrica está parada hace semanas, por lo que 650 trabajadores debieron tomar vacaciones forzadas. Explicó que el objetivo es recuperar el certificado y todo lo que sea necesario lo más pronto posible para seguir funcionando y no despedir a los empleados.