Niña con AME no puede esperar más por medicamento, reclaman
Familiares de la pequeña Yuliana Esperanza, que padece de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud dar su aprobación para la compra del medicamento Zolgensma. La cartera sanitaria apeló la resolución judicial que se aprobó en marzo, alegando que el caso de la niña “no es urgente”.