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El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social recuerda a la población y a las farmacéuticas que desde el año 2000, por resolución número 715/00 está prohibida la comercialización y utilización de Fenilpropanolamina, por sus graves efectos colaterales, principalmente daños cerebrales. En dosis altas el compuesto puede generar hemorragias cerebrales.
Ya en ese entonces las empresas que comercializaban este productos se vieron obligadas a cambiar el compuesto, señala un comunicado oficial de Salud Pública, emitido este martes, luego de que en WhatsApp comenzó a circular un mensaje en el que advertían sobre la suspensión del uso de medicamento y citaban una lista de ellos que aparentemente contienen el compuesto prohibido.
La resolución citada señala la "suspensión de importación, fabricación, manipulación, distribución, comercialización y dispensación de medicamentos que contienen en su fórmula la sustancia “Fenilpropanolamina” y sus sales", según el informe emitido. El Ministerio recuerda que el compuesto no se comerciliza de forma legal en el país.
El compuesto se utilizaba en dosis bajas como descongestivo en medicamentos antigripales, pero también en dosis altas, como supresor del apetito en tratamientos de la obesidad y de adelgazamiento.
“Todo medicamento debe contar con un registro sanitario y constar en la etiqueta. Es importante mencionar que si se está comercializando algún producto que cuente con este principio en su formulación, no es legal porque está prohibido en nuestro país. Puede ser un producto ingresado de contrabando o falsificado y no debe consumirse”, explicó la director de Vigilancia Sanitaria, doctora María Auxiliadora Vargas.