Salud: pacientes con esclerosis múltiple están sin medicamentos, denuncian

Pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes denunciaron que el Ministerio de Salud Pública (MSPBS) no dispone de fármacos e insumos que son vitales. Los afectados dicen estar con stock cero de varios medicamentos desde el pasado abril.

Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes denunció la falta de unos siete fármacos para tratar la enfermedad.
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Lourdes Morales, presidenta de la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), denunció que desde noviembre vienen advirtiendo al Ministerio de Salud Pública (MSPBS) de que las dosis de Rituximad y Ocrelizumab se estaban terminando, quedando finalmente con stock cero desde abril.

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La asociación refiere que no se dispone además de unos siete fármacos, ya que no están siendo proveídos por Salud Pública. Según datos de la Apemed, 900 personas cuentan con esclerosis en Paraguay y 230 están aglutinados en la asociación. “Se están acabando todas nuestras medicaciones”, reclamó Morales.

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Refirió que otros fármacos en falta son satralizumab, alemtuzumab y acetato de glatiramer, este último con stock limitado actualmente, únicamente gracias a una donación internacional.

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

El pasado jueves 30 de mayo se recordó el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. En Paraguay, unas 900 personas están diagnosticadas con esta enfermedad. Según el Ministerio de Salud, la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central, que es provocada por un daño en la mielina, un material graso que aísla los nervios y que afecta a la forma en que estos conducen los impulsos eléctricos hacia y desde el cerebro.

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En la mayoría de los casos, la enfermedad afecta a personas jóvenes, de entre 20 y los 40 años. A nivel mundial se estima que más de 3 millones de personas están diagnosticadas con esclerosis múltiple.

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