Gamarra refirió que los entes reguladores de referencia para Dinavisa, como la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés), están empezando a aprobar fármacos para el tratamiento del COVID-19.
Comentó que el antiviral Paxlovid, desarrollado por el laboratorio Pfizer, ya fue aprobado para su uso de emergencia por la EMA y que se aguarda la autorización de la FDA.
Lea más: EMA avala posible uso de emergencia de la píldora de Pfizer contra covid-19
Refirió que tras la aprobación de la agencia estadounidense presumen que Pfizer solicitaría su autorización a Dinavisa para comercializar en nuestro país. “Pfizer tiene representación acá. Estoy seguro que ni bien apruebe FDA, vamos a tener acá”, expresó.
Molnupiravir
Con respecto al molnupiravir, pastillla antiCOVID, indicó que dos laboratorios ya están comercializando en el mercado nacional a G. 390 mil y G. 480 mil la caja, respectivamente.
Asimismo, indicó que hay tres empresas más que solicitaron la autorización a Dinavisa para poder comercializar este fármaco en nuestro país y que otorgarían el permiso en los próximos días.
Lea más: Salud autoriza venta de pastillas Molnupiravir para tratar covid-19
Pese a que desde hace 15 días ya está disponible, Gamarra indicó que aún no tienen las cifras de estadísticas referentes al consumo local.