En la fase 3 del ensayo se determina si el medicamento puede prevenir infecciones entre las personas recientemente expuestas al virus, por ejemplo, a través de otra persona en su hogar. Este ensayo, realizado en conjunto por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. , se espera que se aplique a 2.000 pacientes estadounidenses.
También anunciaron que llegan a la última fase para determinar la capacidad del cóctel de medicamentos para el tratamiento de pacientes con covid-19 hospitalizados y no hospitalizados. Esto involucrara a 1.850 pacientes internados y a 1.050 ambulatorios en EE.UU., Brasil, México y Chile, cuyos datos preliminares se esperan para finales de este año. El año pasado, un cóctel de triple anticuerpo desarrollado por Regeneron demostró ser efectivo contra el virus del Ébola.